Tag der Seltenen Erkrankungen 2023
#LightUpForRare
Wir danken allen, die uns und alle Betroffenen in diesem Jahr dabei unterstützt haben, auf seltene Erkrankungen wie Mukopolysaccharidosen, Mukolipidosen und Mannosidosen aufmerksam zu machen!
Der Rare Disease Day ist die offizielle internationale Kampagne, um die Öffentlichkeit für das Thema zu sensibilisieren. Er findet jedes Jahr am letzten Tag im Februar (also am 28. oder 29. Februar) statt.
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Chain of Lights
Eine virtuelle Lichterkette, die die ganze Welt umspannt – das war das Motto des diesjährigen Tages der Seltenen Erkrankungen.
Selbstverständlich waren wir, die MPS-Geschäftsstelle, der MPS-Vorstand und unsere Botschafterin die Kinder- und Jugendbuchautorin Sabrina J. Kirschner, mit dabei.
Vor allem aber möchten wir uns bei euch allen bedanken, die sich an der Aktion mit ihren wunderschönen Fotos beteiligt haben!
Danke, dass ihr dabei wart!
