Zwei Jahre ist es her, dass wir mit Mika, Paul, Lea, Delian, Ceyda, Senid und Paul Mukopolysaccharidosen, Mukolipidose und Alpha-Mannosidose ein bzw. mehrere Gesichter gegeben haben. Dieses Jahr freuen wir uns sehr MPS mit einem bzw. drei weiteren Gesichtern etwas greifbarer zu machen – nämlich mit Max (MPS I Hurler) und seinen Eltern Andi und Karola. Das ganze Jahr 2024 über werdet ihr mit und durch die Drei mehr über Max’ Erkrankung erfahren und darüber, wie es ist mit MPS I zu leben.
Mit unserer Social Media-Kampagne “Auf Augenhöhe mit Max” schließen wir nicht nur den Kreis zum Motto der diesjährigen internationalen Konferenz für MPS und verwandte Erkrankungen (4. – 7. April 2024, Würzburg), sondern rücken eben dieses Motto noch etwas mehr in den Vordergrund. Folgen kann man Max über unsere Social Media-Kanäle.
