Darf ich mich vorstellen?

Gestatten, mein Name ist Mütze. Nicht „die Mütze“, nicht „eine Mütze“, einfach nur Mütze.

49 kunterbunte Fäden – Reste aus Socken, Schals und Pullovern – wurden von kundigen Händen neu vereint und formen nun mich, Mütze, eine Mütze mit Mission:

Als offizielle MPS-Botschafterin möchte ich auf Patient*innen mit MPS/ML/Mannosidose aufmerksam machen, auf Menschen, die die Welt ebenso regenbogenbunt machen, wie ich selbst es bin.

Dafür ziehe ich in und um die Welt:
Ich möchte Persönlichkeiten treffen, Kunst & Natur erleben und all diese Reiseerinnerungen dann am Ende im Bildband „Mütze auf Reisen“ für die Ewigkeit festhalten.

Dieser Bildband wird dann zu Gunsten der Patient*innen mit MPS/ML/Mannosidose versteigert.

Meine Reisedaten

Ich bin seit 26. Februar 2022 unterwegs und meine Reise ist noch lange nicht zu Ende.

GIBT ES EINE FESTE REISEROUTE?

NEIN. Ich lasse mich inspirieren, ein Besuch führt meist zum nächsten.

• Ihr habt noch Ideen für sehenswerte Reiseziele?
• Ihr kennt jemanden, der mit mir auf dem Kopf bereit wäre „Farbe zu bekennen“ für MPS?
• Ihr kennt jemanden, der jemanden kennt, der…?

Dann meldet unter fundraising@mps-ev.de und die Damen der MPS Gesellschaft organisieren gemeinsam mit Monika Henneböhle, der Freundin meiner leider verstorbenen  „Erschafferin“Marita Paulick, meine Reiseroute.

Noch was…

…man kann meine Mission auch per Spende unterstützen:
entweder über das Spendenformular oder direkt via PayPal, Spendenzweck „Mütze“ bitte nicht vergessen 🙂